ELISA 키트의 원리

면역분석 기술의 기본은 항원항체 간의 특이적 결합반응에 있기 때문에 어떠한 고품질의 진단시약이라도 항원항체, 효소 등과 같은 고품질의 원료로부터 분리할 수 없습니다.-기존 면역분석에 사용된 항원은 대개 정제된 항원인 반면, 항체는 항원면역동물을 정제한 후 얻은 단클론항체, 하이브리드종양기법을 이용하여 얻은 단클론항체, 효소{3}}표지 결합과 같은 항원이나 항체마커는 이를 통해 제조됩니다. 다양한 화학 합성 방법.

최근 몇 년 동안 분자생물학의 발전과 함께 유전공학 방법을 사용하여 다양한 특수 항원 또는 항체를 제조하고 이들의 효소 결합 및 기타 면역분석 시약이 새로운 세대의 시약이 되었으며 다양한 새로운 분석 방법의 사용도 나타나고 있습니다. HBsAg 시약 특성(검출 모드: 임상 항체 샌드위치 방법): 패키지는 염소 다중-내성에 대한 항체입니다. 폴리- 저항은 원래 테이블에 대한 높은 친화성과 반응성 저항을 갖습니다. 효소 표면 항체는 HBsAg와 서로 다른 결합 부위를 갖는 쥐 화합물 단위이며, HBsAg 변이체 샘플을 측정할 수 있으며, 검출 특이성(99.98%)을 향상시켜 검출 민감도를 향상시키고, PEI(Parl Ehrich 이론) HBsAg 표준을 적용하고, 광고 표준 아들에 대한 민감도를 0.05ng/

모든 표준 제품에 대한 ml 민감도는 0.025ng/ml입니다. ELISA 테스트 키트 적용 정성 샌드위치 면역 테스트 기술, 미세 다공성 플레이트 슬레이트에 의한 합성 HEV 펩타이드 항원 패키지, 이러한 펩타이드는 각각 오픈 리딩 박스 2 및 오픈 리딩 박스 3의 균주로부터 얻은 고항원 펩타이드 세그먼트의 중국 heV 균주의 핵심 아미노산 서열입니다. HEV가 있는 경우 샘플 또는 표준 제품을 구멍에 추가하고 배양합니다. IgM 항체, 이 항체는 HEV 폴리펩티드 항원에 결합하고 그 위에 고정되어 샘플의 다른 비특이적 항체 및 기타 구성 요소를 제거합니다. 그런 다음 양 항-인간 IgM-HRP(매운 뿌리 퍼옥시다제) 효소 결합을 추가합니다. 두 번째 인큐베이션 후 효소 결합은 첫 번째 인큐베이션 결합 HEV IgM 항체와 결합됩니다. 플레이트를 세척하여 결합되지 않은 효소 결합을 제거하고 TMB 기질 용액을 추가합니다. 세 번째 인큐베이션에서는 효소{7}}하부 반응이 발생합니다. HEV IgM 항체와 효소 결합을 포함하는 화합물의 구멍만 색상이 변경됩니다. 황산용액을 첨가하여 효소와 기질의 반응을 종결시킨 후 본 HEV IgM 항체 엘리사 키트의 시험표준인 O에 따라 450nm에서 OD 값을 측정합니다. D. 값이 Cut-값 이상인 시료를 1차 양성으로 간주합니다.