ELISA 키트 테스트 과정에 대한 참고 사항

1, 피펫팅 건의 정확성을 보장하기 위해 오류는 2%를 초과할 수 없습니다. 물과 전자저울을 사용하여 측정할 수 있습니다. 하지만 전문가의 도움을 받아 교정하는 것이 가장 좋습니다.

2, 20ul, 50ul, 100ul, 1000ul 각 1개씩 장착됩니다. 다른 유체를 그린 후 건 헤드를 교체합니다. 표준을 그릴 때에도 마찬가지입니다.

3, 키트를 냉장고에서 꺼내기 1시간 전에 시험을 실시하여 모든 종류의 시약을 실온으로 복원시켜 결과를 더욱 안정적으로 유지합니다.

4, 빛 보존을 피하기 위해 기판을 만드는 실험.

5, 액체 속도를 흡수하는 총을 사용하면 거품이 생성되지 않고 흡수가 정확하지 않도록 너무 빠를 수 없습니다.

6, 액체를 흡수할 때 총에 가까운 범위와 양을 사용하여 빨아들이면 오류가 줄어듭니다.

7, 효소 마커 구멍에 액체를 추가할 때 총 머리와 구멍 내부 액체 사이의 접촉을 피하고 총 머리의 물방울과 구멍 벽 접촉을 만들 수 있으며 물방울이 자연스럽게 흐릅니다.

8, 액체가 모두 첨가되면 효소 플레이트를 테이블 위에서 30초 동안 평행하게 흔들어 액체를 혼합할 수 있습니다. 효소마커의 흔들리는 기능을 활용하는 것도 가능합니다.

9, 따뜻한 목욕, 스티커나 테이프로 밀봉된 효소 플레이트를 사용하여 물의 증발을 방지합니다.

10, 세척판을 추가할 때마다 1분 동안 그대로 놓아두어 더 철저하게 세척해야 합니다. 접시세척기가 없는 경우에는 액체를 붓고, 효소판에 신문지나 모직종이를 두드려서 말려주세요.

11. 로션이 부족할 경우 증류수를 사용하여 PH7.4,0.02M의 인산염 완충액을 제조할 수 있으며, 로션으로 0.1% 트웨인 20을 첨가합니다. 장기 보존을 위해 질소산나트륨 스택을 1/1000 추가하세요.-

12, 기판은 빛에 민감하여 전류 전에 사용할 수 있습니다.

13, 검출 전, 효소 마커를 열어 10분 이상 안정화되도록 합니다.

14, 기판에는 특정 독성이 있으며 피부에 닿는 종료 액체는 부식성이 있으므로 접촉을 피해야 합니다.

15, 검사할 샘플을 명확히 해야 합니다. 그렇지 않으면 결과에 영향을 미칩니다.

16, 따뜻한 목욕 시간은 키트 규정을 준수해야 합니다.

17, 데이터의 정확성을 보장하기 위해 이중{1}}구멍 실험을 시도해야 합니다.

18, 의심스러운 샘플의 결과는 다른 방법으로 확인됩니다.