설명
돼지 마이코플라스마 하이오뉴모니아에 항원 신속 테스트(M.hyo Ag)
카탈로그 번호 : JIP518
용도
돼지 마이코플라스마 Hyopneumoniae 항원 신속 테스트는 돼지 눈, 비강 또는 타액 표본의 분비물에서 돼지 Mycoplasma Hyopneumoniae 항원(P.MHP Ag)을 정성적으로 검출하기 위한 측면 흐름 면역 크로마토그래피 분석입니다.
분석 시간: 5~10분
검체 : 눈, 비강, 타액의 분비물
원칙
돼지 마이코플라스마 Hyopneumoniae 항원 신속 테스트는 샌드위치 측면 흐름 면역 크로마토그래피 분석을 기반으로 합니다. 테스트 장치에는 분석 실행 및 결과 판독을 관찰하기 위한 테스트 창이 있습니다. 테스트 창에는 분석을 실행하기 전에 보이지 않는 T(테스트) 영역과 C(제어) 영역이 있습니다. 처리된 샘플을 장치의 샘플 구멍에 적용하면 액체가 테스트 스트립 표면을 통해 측면으로 흘러 사전{3}}코팅된 단일클론 항체와 반응합니다. 검체에 P.MHP 항원이 있으면 눈에 보이는 T 라인이 나타납니다. C 라인은 샘플이 적용된 후에 항상 나타나야 하며 이는 유효한 결과를 나타냅니다. 이를 통해 장치는 검체 내 P.MHP 항원의 존재를 정확하게 나타낼 수 있습니다.
돼지 마이코플라스마 하이오뉴모니아 항원 신속 테스트는 돼지에서 마이코플라스마 하이오뉴모니아의 존재를 검출하기 위해 양돈 산업에서 사용되는 진단 도구입니다. 마이코플라스마 하이오뉴모니아(Mycoplasma hyopneumoniae)는 돼지의 호흡기에 감염되어 유행성 폐렴이라는 만성 호흡기 질환을 일으키는 박테리아입니다. 이 질병은 성장률 감소, 사망률 증가, 고기 품질 저하로 인해 양돈 산업에 상당한 경제적 손실을 초래합니다.
마이코플라스마 하이오뉴모니아에(Mycoplasma hyopneumoniae)의 전통적인 진단은 폐 조직이나 비강 면봉과 같은 임상 샘플에서 박테리아를 분리하는 것에 기반합니다. 그러나 분리 과정은 시간이 많이 걸리고-특수 시설이 필요하며 낮은 수준의 박테리아를 검출할 만큼 항상 민감하지는 않습니다. 대체 진단 접근법은 돼지 혈청에서 Mycoplasma hyopneumoniae에 대한 항체의 존재를 검출하는 혈청학적 검사를 사용하는 것입니다. 그러나 혈청학적 검사는 현재 감염과 과거 감염을 구별할 수 없으며 다른 마이코플라스마 종과의 교차 반응으로 인해 거짓{4}}양성 결과가 나타날 수 있습니다.-
돼지 마이코플라스마 하이오뉴모니아 항원 신속 테스트는 유행성 폐렴이 의심되는 돼지로부터 채취한 비강 면봉에서 마이코플라스마 하이오뉴모니아 항원의 검출을 기반으로 합니다. 이 테스트는 M. hyopneumoniae 항원에 특이적으로 결합하고 항원이 존재하는 경우 가시적인 신호를 생성하는 단일클론 항체를 사용합니다. 이 신호는 10~15분 내에 판독할 수 있으며, 이를 통해 유행성 폐렴을 신속하고 신뢰할 수 있게 진단할 수 있습니다.
Porcine Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test의 사용은 기존의 진단 방법 및 혈청학적 검사에 비해 몇 가지 장점을 제공합니다. 첫째, 이 테스트는 수행하기 쉽고 최소한의 교육만 필요하므로 전문 시설이 없는 농부나 수의사가 접근할 수 있습니다. 둘째, 이 테스트는 신속한 결과를 제공하므로 감염된 돼지를 조기에 발견하고 치료할 수 있습니다. 셋째, 이 테스트는 매우 구체적이어서 다른 Mycoplasma 종과의 교차 반응으로 인한 거짓-양성 결과를 제거합니다.- 마지막으로, 이 테스트는 비용-효율적이며 양돈 업계에서 유행성 폐렴과 관련된 경제적 손실을 줄일 수 있습니다.
결론적으로, Porcine Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test는 돼지의 유행성 폐렴을 진단하는 데 유용한 도구입니다. 테스트의 단순성, 속도 및 특이성으로 인해 기존 진단 방법 및 혈청학적 테스트에 대한 매력적인 대안이 되었습니다. 감염된 돼지를 조기에 발견하고 적절한 치료를 시행함으로써 이 검사는 유행성 폐렴과 관련된 경제적 손실을 줄이고 돼지의 전반적인 건강과 복지를 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
공인인증서
CE
독일 보건부 승인
중국의 화이트리스트 승인 COV 19 테스트 키트 제조업체
회사 프로필
Hangzhou Immuno Biotech Co., LTD.는 2014년에 조직되었으며 면역 시약 제품의 연구 개발, 서비스, 판매, 대리점 및 통합을 전문으로 하는 하이테크 기업입니다. 우리는 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. 두 경험이 풍부한 학자이며 적극적이고 민첩한 젊은 인재가 부족하지 않으며 이들이 우리의 제품 품질 보증입니다. 기술 연구 및 개발과 제품 혁신을 기반으로 지속적인 기술 투자를 통해 R&D 팀은 다양한 제품을 성공적으로 개발했습니다. 시장과 고객으로부터 칭찬을 받았습니다. 회사는 기술 협력을 매우 중요하게 생각합니다. 대학, 연구 기관, 기술 팀 및 기타 대상과의 협력을 통해 우리는 파트너에게 고품질의 신뢰할 수 있는 항원 및 항체 원료와 시험지 제품을 제공하기 위해 제품 라인을 지속적으로 확장하고 풍부하게 하고 있습니다.
인증
우리의 서비스
공장 가격, 합리적이고 경쟁력 있는
OEM/ODM 서비스, 포장 및 브랜드 맞춤화뿐만 아니라 자체 실험실 및 R&D 팀을 보유하여 고객을 위한 독점 제품을 개발하고 맞춤화할 수 있습니다.
고객 서비스를 위해 언제 어디서나 신속하고 신속하게 피드백을 제공합니다.
고객이 시장을 개발할 수 있도록 전문 교육 및 품질 샘플 제공
고객 및 비즈니스 요구를 충족하는 유연한 거래 방법
기호 논리학
FAQ
질문 1: 플레이 일괄 주문 전에 샘플을 받을 수 있나요?
A : 자격을 갖춘 샘플을 사용할 수 있습니다. 자세한 내용은 영업 담당자에게 문의하십시오.
질문 2: 품질은 어떻습니까?
A: 우리는 이미 CE를 획득했으며 중국 정부의 화이트리스트에도 등록되어 있습니다. 또한 독일 보건부 웹사이트에서 테스트 결과를 확인할 수 있습니다.
질문 3: 당신은 공장입니까 아니면 무역회사입니까?
A: 우리는 공장입니다, 우리가 공급하는 모든 제품은 R&D이며 스스로 생산합니다.
질문 4: 어떻게 결제하나요?
A: T/T, PayPal 또는 Western Union을 통해 USD, EURO 및 RMB를 지불할 수 있습니다.
질문 5: 귀하가 보유한 인증서:
답: CE/ISO13485
