AMOZ 엘리사 테스트 키트

Furaltadone Elisa Kit는 수산물, 조직(돼지고기, 쇠고기, 양고기, 닭고기 등) 및 계란 샘플에서 Furaltadone 잔류물의 존재를 정량적으로 검출하기 위한 간접법 경쟁적 효소 결합 면역분석법입니다.

인큐베이션 시간: 30분 + 15분

분석 시간 요구 사항: 2시간 미만

감지 범위: 0.05-4.05ppb

테스트 절차

분석을 실행하기 전에 제품 설명서를 주의 깊게 읽으십시오. 테스트하기 전에 테스트 키트, 시약 및 표본을 실온(20~25도에서 1시간)으로 가져오십시오. 각 교정기 포인트에 대한 복제본과 각 샘플에 대한 복제본을 미리 배치합니다.

- 각 교정기 50μL와 각 샘플 50μL를 표시된 교정기와 샘플 웰에 각각 넣습니다.

- 효소-연결 HRP 결합 용액 50μL와 항체 용액 50μL를 순서대로 각 웰에 넣습니다.

- 플레이트를 수동으로 흔들어 부드럽게 섞습니다. 플레이트를 덮고 마이크로웰을 실온(20~25도)에서 30분 동안 배양합니다.

- 웰에서 액체를 붓고 마이크로웰 홀더를 흡수성 실험용 종이에 거꾸로 두드려 액체가 완전히 제거되도록 합니다.

- 모든 웰을 세척 완충액(약. 300μL/well)으로 완전히 채웁니다. 세척 단계를 5회 반복합니다. 마지막 세척 단계 후 마이크로웰 홀더를 흡수성 종이에 거꾸로 두드려 액체가 완전히 제거되도록 합니다.

- 기질 A 용액 50μL와 기질 B 용액 50μL를 각 웰에 순서대로 추가합니다. 마이크로웰 홀더를 두드려서 잘 섞이도록 하세요.

- 플레이트를 덮고 실온(20~25도)에서 15분간 배양합니다.

- 각 웰에 정지 용액 50μL를 추가합니다. 접시를 수동으로 흔들어 부드럽게 섞습니다.

5분 안에 Microplate 리더를 사용하여 450nm 필터의 흡광도를 판독합니다.